|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Loại: | Thiết bị y tế | Phương pháp: | HPLC |
|---|---|---|---|
| Bài kiểm tra tốc độ: | 90 giây mỗi lần kiểm tra | Loại mẫu: | Máu toàn phần, Máu pha loãng |
| Độ chính xác: | CV <2% | Mã HS: | 9027809990 |
Máy phân tích xét nghiệm nhanh LD-560 HbA1c Công suất lớn Máy phân tích HbA1c hoàn toàn tự động
Mục đích sử dụng
Máy phân tích HbA1c hoàn toàn tự động được sử dụng cùng với các thuốc thử thích hợp để phát hiện định lượng hemoglobin glycosyl hóa (HbA1c) trong máu người.
Thông số kỹ thuật
| Mô hình | LD-560 |
| Phương pháp | HPLC (Sắc ký lỏng hiệu suất cao) |
| Thông số | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0;HbA2 (tùy chọn) |
| Bài kiểm tra tốc độ | 90 giây mỗi bài kiểm tra |
| Bước sóng | 420nm |
| Loại mẫu | Máu toàn phần, máu pha loãng trước |
| Dung lượng trình tải tự động | 20 ống |
| Bộ thuốc thử | Eluent A, Eluen B, Hemolysis, Cột sắc ký |
| Độ chính xác | CV ＜ 2% |
| Dung lượng cột | 3000 bài kiểm tra |
| Phạm vi báo cáo | 3-18% |
| Điều kiện làm việc | Nhiệt độ: 15-30 ℃, Độ ẩm: 30-85% |
| Vôn | 100-240VA |
| Tính thường xuyên | 50 / 60Hz |
| Kích thước | 378mm × 380mm × 510mm |
Tính năng
NGUYÊN TẮC
Sử dụng sắc ký lỏng hiệu suất cao (HPLC), pha tĩnh được sử dụng là chất trao đổi cation có tính axit yếu.Quá trình glycosyl hóa hemoglobin sẽ làm mất các cation trên bề mặt của hemoglobin mà không được tích điện, và hemoglobin không được glycosyl hóa có điện tích dương.Theo các đặc tính tích điện khác nhau của hemoglobin, dung dịch rửa giải có giá trị pH và cường độ ion khác nhau được sử dụng tuần tự, và một số thành phần hemoglobin bao gồm HbA1c được phân tách bằng sắc ký lỏng hiệu suất cao.Mỗi thành phần được phát hiện bằng máy đo màu bước sóng đơn và dữ liệu phát hiện được máy tính xử lý để tính hàm lượng phần trăm HbA1c trong tổng lượng hemoglobin.
Tham số hiệu suất
Sự chính xác: Độ chính xác được kiểm tra với vật liệu chuẩn làm mẫu và độ lệch tương đối của kết quả thử nghiệm phải nằm trong khoảng ± 5%.
Độ lặp lại: Đối với mẫu có nồng độ mẫu thử từ 4% -6%, hệ số biến thiên mẫu (CV) của kết quả thử nghiệm không lớn hơn 2,0%.
Dải tuyến tính: Trong phạm vi 3% -18% hemoglobin được glycosyl hóa, giá trị hệ số tương quan tuyến tính R của kết quả thử nghiệm không được nhỏ hơn 0,9900.
Sự ổn định: Trong vòng 8 giờ sau khi máy phân tích được bật và ổn định, cùng một mẫu bình thường được thử nghiệm và độ lệch tương đối của các kết quả thử nghiệm không quá ± 3,0%.
Ô nhiễm mang theo: Tỷ lệ ô nhiễm mang của máy phân tích không được lớn hơn 2,0%.
Được chứng nhận
Người liên hệ: Ld
Tel: +8613480985156
